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无机化合物的电子光谱和震动光谱
作者：
 庞震
定价：
18.00元
页数：
134页
ISBN：
7-309-05042-8/O.364
字数：
159千字
开本：
16 开
装帧：
平装
出版日期：
2006年7月 　　　　　　
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内容提要

       光谱记录的是化合物能量的变化。要深刻地理解光谱，离不开对称性概念的帮助和应用。本书从化合物的对称性出发，对无机化合物的电子光谱和振动光谱进行了较为详细的讨论。全书共分五章。第一章涉及分子对称性的判断以及分子对称性的初步应用。第二章介绍了群论的基本原理以及利用群论来处理对称性及其在配合物分子轨道和能级分析中的应用。第三章介绍了光谱的普遍性质及其在定性和定量分析中的一般应用。第四章介绍了电子光谱的基本概念并讨论了影响电子吸收光谱的各种因素以及在各种无机物体系光谱中的应用。第五章介绍了分子振动光谱在分子结构鉴定中的作用、特点和限制，讨论了光谱的各种影响因素以及这些概念在各种无机物体系中的应用。书后附录提供了化学上一些重要点群的特征标表，供读者使用。
       本书仅以应用为目的，对常见的无机化合物分子的电子光谱和振动光谱进行了一些讨论，但对于数学方面的论述则尽可能从简，只要能够应用即可。本书可为大学高年级学生、研究生以及有关科研人员在开展相关的研究工作时提供参考。
      

作者简介

书摘
编辑出版说明
      
       21世纪，随着科学技术的突飞猛进和知识经济的迅速发展，世界将发生深刻变化，国际间的竞争日趋激烈，高层次人才的教育正面临空前的发展机遇与巨大挑战。
       研究生教育是教育结构中最高层次的教育，肩负着为国家现代化建设培养高素质、高层次创造性人才的重任，是我国增强综合国力、增强国际竞争力的重要支撑。为了提高研究生的培养质量和研究生教学的整体水平，必须加强研究生的教材建设，更新教学内容，把创新能力和创新精神的培养放到突出位置上，必须建立适应新的教学和科研要求的有复旦特色的研究生教学用书。“21世纪复旦大学研究生教学用书”正是为适应这一新形势而编辑出版的。
       “21世纪复旦大学研究生教学用书”分文科、理科和医科三大类，主要出版硕士研究生学位基础课和学位专业课的教材，同时酌情出版一些使用面广、质量较高的选修课及博士研究生学位基础课教材。这些教材除可作为相关学科的研究生教学用书外，还可供有关学者和人员参考。
       收入“21世纪复旦大学研究生教学用书”的教材，大都是作者在编写成讲义后，经过多年教学实践、反复修改后才定稿的。这些作者大都治学严谨，教学实践经验丰富，教学效果也比较显著。由于我们对编辑工作尚缺乏经验，不足之处，敬请读者指正，以便我们在将来再版时加以更正和提高。
      
       复旦大学研究生院
      
      
       序 言
      
       在现代自然科学的许多领域中，都会遇到将被研究物质的宏观性质与它的微观结构联系起来的问题。随着仪器和方法的进展，目前可以借助化合物的物理性质来测定分子结构的手段有很多，如光谱、质谱、能谱、衍射、显微等各种手段。这意味着有了一些更加精巧有力的工具，使过去看来比较困难的问题变得容易一些，但是还远远不能夸口说已经能够解决微观世界中所有的结构问题了。
       特别是如何将这些仪器给出的信息来解释微观物质结构，需要有理论和技术两方面的结合。
       为了适应当前无机化学教学和研究工作的需要，作者将多年来给无机化学专业硕士研究生授课的教学讲稿、实践经验加以系统整理、修改和补充，写成了这本书。本书仅对最常用的无机化合物分子的电子光谱和振动光谱进行了一些讨论，并以应用为目的介绍了用群论的方法来帮助处理这些结构信息，以提高对分子的微观结构的理解。希望本书能为大学高年级学生、研究生以及有关科研人员开展相关的研究工作提供一些方法和思路，对相关的文献阅读有所帮助。
       对书中涉及的许多数学问题，本书不作严格的推导。严格的推导可参见有关参考书。
      
       庞 震
       复旦大学
       2006年4月
      
      
      
       目 录
      
       第一章 对称性和点群
       1-1 对称性的用途和定义
       1-2 对称元素和对称操作
       1. 反演中心i和反演操作
       2. 旋转轴Cn和转动操作
       3. 对称面σ和反映操作
       4. 非真轴Sn和非真转动
       5. 同等元素E和等同操作
       1-3 分子对称性的判断
       1-4 对称性的应用
       1. 对称操作的组合
       2.在分子中，相同的原子可能被一个对称操作分成不同的组合
       3. 光学活性
       4. 偶极矩
      
       第二章 群论和特征标表
       2-1 群的定义
       2-2 群论的用处
       2-3 矩阵的乘法
       2-4 转换矩阵
       2-5 特征标表
       2-6 应用
       2-7 原子轨道的线性组合 LCAO
       2-8 分子轨道的群论处理
       1. 算符
       2. 波函数作为一组不可约表示的基
       3. 分子轨道群论处理的一般步骤
       4. 分子轨道的投影法
       5. 分子轨道的σ、 π分步处理
       6. 半夹心金属有机化合物能级图的构造
       7. 波函数可导出的性质
      
       第三章 光谱的一般介绍
       3-1 辐射的实质
       3-2 谱线的强度和宽度
       1. 弛豫和化学交换对谱线增宽的影响
       2. 碰撞效应
       3. 多谱勒变宽
       3-3 光谱的一般应用
       1. 测定浓度
       2. 等吸光点
       3. 等摩尔溶液的 Job 法
       4. “指纹”鉴定
      
       第四章 电子吸收光谱
       4-1 Morse 势能曲线
       4-2 3个基本原则
       4-3 受激分子的失活
       4-4 谱带的指认
       4-5 振子强度f和跃迁矩积分M
       4-6 选择性定律
       4-7 使弱吸收增强的几个因素
       1. 轨道—自旋耦合
       2. 振动耦合
       3. p， d轨道的混合
       4-8 磁偶极矩和电四极矩对光强的贡献
       4-9 电荷转移谱带
       4-10 应用
       1. 饱和分子
       2. 共轭分子
       3. 羰基化合物
       4. 无机物系统
       5. 碘的分子加合物
       6. 配合物几何构型的分析
      
       第五章 振动光谱
       5-1 谐振振动和非谐振振动
       5-2 分子振动光谱的选律
       1.只有振动时电偶极矩变化的振动才能有红外吸收
       2. 振动能级间跃迁只能在Δ v=+1 时才能实现
       5-3 拉曼光谱
       5-4 去极化率
       5-5 3N-6（5）规则
       5-6 振动耦合的对称性要求及费米共振
       5-7 应用
       1.CO2-3
       2.SO2-4
       3. 配位异构体
       4. 有关基团的红外振动频率范围
       5. π -配合物
       5-8 影响红外吸收峰位置的因素
       1. 机械耦合和费米共振
       2. 电子效应
       3. 空间效应
       4. 分子的对称性
       5. 实验条件的影响
      
       附录1 化学上重要点群的特征标表
      
       附录2 有关振动类型的一些符号
      
       参考文献

书评       
　  

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