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吸入治疗的物理与生物学基础(第三版)
作者:
[美]安东尼·希基(Anthony J. Hickey) [美]海蒂·曼苏尔(Heidi M. Mansour) 主编 张静 沙先谊 主译
定价:
228 元
页数:
465页
ISBN:
978-7-309-16468-8/R.1988
字数:
668千字
开本:
16 开
装帧:
平装
出版日期:
2023年9月       
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内容提要


       译者序
      
       近三十年来,吸入治疗的范围已经从最初主要针对哮喘扩展到了多种局部和全身性疾病。在这个过程中,吸入器的设计在不断变革,制剂技术也在快速发展。在此背景下,《吸入治疗的物理与生物学基础》(Inhalation Aerosols: Physical and Biological Basis for Therapy)(第三版)应运而生。该书由吸入治疗领域权威专家安东尼·希基(Anthony J. Hickey)和海蒂·曼苏尔(Heidi M. Mansour)主编,介绍了吸入治疗的物理和生物学原理,包括人体对吸入颗粒的吸收利用机制,以及吸入药物的开发和递送技术;在此基础上,深入探讨吸入治疗对于不同疾病的最新应用和发展潜力,以及疾病对吸入治疗疗效的影响;最后总结分析了吸入药物使用的综合策略与未来发展方向。难能可贵的是,该书始终以制剂和装置的研发和转化为落脚点,具有较高的实际应用价值和理论指导价值。
       随着国内吸入治疗临床使用的日益广泛以及吸入药物研发的日益活跃,我们邀请呼吸和药学领域具有丰富实践经验的中青年专家组建了翻译团队,希望能将吸入治疗的最新知识和研发理念系统地介绍给医学、药学、生物工程学、化学等领域的相关从业人员。
       最后,感谢复旦大学出版社引进这本重要的参考书,我们希望本书的内容能够为吸入药物研发及其临床评估提供有力的支持,为吸入治疗领域的发展作出贡献。我们也希望读者能从本书中获得有益的知识和启示,以更好地应对吸入治疗领域的挑战和机遇。
       祝愿读者朋友们在阅读本书时收获满满!
      
       张静 沙先谊
       2023年7月
      

作者简介

书摘


       目录
      
       绪言
       Introduction
      
       第一篇 吸入治疗的基础理论
      
       1 吸入颗粒和制剂的理化特性
       Physicochemical properties of respiratory particles and formulations
       1.1 前言:颗粒的理化特性和吸入器性能
       1.2 影响颗粒气溶胶化的主要因素
       1.3 药物溶解度和颗粒溶出机制
       1.4 呼吸道递送药物的制剂
       1.5 结论与展望
      
       2 呼吸道中的颗粒沉积和呼吸系统疾病的影响
       Particle deposition in the respiratory tract and the effect of respiratory disease
       2.1 前言
       2.2 颗粒沉积机制
       2.3 呼吸道颗粒总沉积和局部区域沉积的实验检测
       2.4 呼吸系统疾病对颗粒总沉积和局部区域沉积的影响
       2.5 结论
      
       3 吸入治疗性气溶胶在呼吸道沉积的数学模型
       Mathematical modeling of inhaled therapeutic aerosol deposition in the respiratory tract
       3.1前言
       3.2计算流体动力学建模
       3.3呼吸道模型开发的未来需求和发展方向
      
       4 肺转运蛋白和肺的吸收机制
       Lung transporters and absorption mechanisms in the lungs
       4.1物质被吸入后的转归
       4.2吸收机制
       4.3影响吸收过程的因素
       4.4结论
      
       5 吸入化合物的生物利用度
       Bioavailability of inhaled compounds
       5.1前言
       5.2生物利用度
       5.3吸入产品的生物利用度和生物等效性的案例研究
      
       6 3D模型用于吸入药物的开发
       3D models as tools for inhaled drug development
       6.1前言
       6.2目前用于吸入药物开发的临床前模型及其局限性
       6.3用于呼吸系统药物开发的3D培养平台
       6.4呼吸系统疾病的3D培养模型
       6.5用于吸入药物治疗转化研究的3D模型的机遇和挑战
      
       7 吸入气溶胶递送技术概述
       Overview of the delivery technologies for inhalation aerosols
       7.1气溶胶产生的物理原理
       7.2气溶胶装置技术
       7.3结论
      
       第二篇 吸入治疗的临床应用
      
       8 新生儿和小儿吸入药物递送
       Neonatal and pediatric inhalation drug delivery
       8.1前言
       8.2吸入治疗的适应证
       8.3儿童和成人之间解剖、生理和行为的差异
       8.4儿童使用不同气溶胶递送装置的注意事项
       8.5接受呼吸支持患儿的吸入治疗
       8.6未满足的需求
       8.7结论
      
       9 哮喘
       Asthma
       9.1前言
       9.2吸入治疗在哮喘中的应用历史
       9.3哮喘的病理学、生理学和药理学
       9.4影响气溶胶沉积和临床疗效的因素
      
       10 肺曲霉病的药物递送
       Drug delivery in pulmonary aspergillosis
       10.1前言
       10.2肺曲霉病
       10.3吸入抗真菌药物
       10.4结论
      
       11 肺癌的吸入治疗
       Lung cancer inhalation therapy
       11.1前言
       11.2肺癌
       11.3吸入性抗癌治疗的药物递送
       11.4抗肿瘤药物吸入治疗
       11.5抗癌药物吸入治疗的临床应用
       11.6不良反应
       11.7抗癌药物吸入治疗的局限性
       11.8结论
      
       12 慢性阻塞性肺疾病的吸入治疗
       Inhaled therapeutics in chronic obstructive pulmonary disease
       12.1背景
       12.2慢性阻塞性肺疾病的病理生理
       12.3气道药理学
       12.4疾病对气溶胶穿透性的影响
       12.5药物类别的临床考虑
       12.6吸入装置及其对临床照护的影响
      
       13 囊性纤维化感染和生物被膜的破坏
       Cystic fibrosis infection and biofilm busters
       13.1前言
       13.2囊性纤维化和肺部感染
       13.3囊性纤维化感染的治疗
       13.4囊性纤维化中的细菌生物被膜
       13.5结论
      
       14 CFTR治疗的现状和未来
       Current and future CFTR therapeutic
       14.1囊性纤维化肺病
       14.2CFTR阴离子通道的功能及其障碍
       14.3已获批的和研究中的CFTR调节化合物
       14.4CFTR治疗的未来
      
       15 气道黏液的固有和适应性屏障特性
       Innate and adaptive barrier properties of airway mucus
       15.1前言
       15.2黏液屏障
       15.3气道黏液的固有屏障特性
       15.4气道黏液的适应性屏障性能
       15.5黏液清除
       15.6疾病状态下的黏液
       15.7肺部免疫细胞和适应性免疫反应
       15.8结论
      
       16 非结核分枝杆菌
       Nontuberculous mycobacteria
       16.1前言
       16.2非结核分枝杆菌肺病
       16.3非结核分枝杆菌肺病的诊断
       16.4非结核分枝杆菌肺病的治疗
       16.5非结核分枝杆菌治疗的临床研究
       16.6结论
      
       17 非囊性纤维化支气管扩张症的吸入治疗
       Inhalational therapies for non-cystic fibrosis bronchiectasis
       17.1前言
       17.2支气管扩张症的病理生理学对气溶胶沉积的影响
       17.3治疗非囊性纤维化支气管扩张症的吸入药物
       17.4结论
      
       18 肺纤维化
       Pulmonary fibrosis
       18.1前言
       18.2特发性肺纤维化
       18.3囊性纤维化和肺纤维化
       18.4药物干预
       18.5肺纤维化模型
       18.6特发性肺纤维化的吸入治疗
       18.7特发性肺纤维化研究的未来
      
       19 肺高压的治疗方法
       Therapeutics in pulmonary hypertension
       19.1前言
       19.2流行病学
       19.3病理生理学
       19.4肺高压中的细胞因素
       19.5分子因素
       19.6肺高压的遗传因素
       19.7肺高压的治疗方法
       19.8结论
      
       20 肺表面活性物质和呼吸窘迫综合征概述
       Overview of lung surfactant and respiratory distress syndrome
       20.1肺表面活性物质
       20.2肺表面活性物质替代疗法和药物载体
      
       21 新生儿呼吸窘迫综合征和急性呼吸窘迫综合征的表面活性物吸入治疗
       Surfactant aerosol therapy for nRDS and ARDS
       21.1新生儿呼吸窘迫综合征和急性呼吸窘迫综合征简介
       21.2新生儿呼吸窘迫综合征的流行病学和病理表现
       21.3急性呼吸窘迫综合征的流行病学和病理生理学
       21.4表面活性物制剂
       21.5表面活性物质吸入治疗的有效剂量
       21.6气溶胶浓度和颗粒尺寸
       21.7气道内的沉积分布并延展到外周肺
       21.8选择湿性还是干性表面活性物质气溶胶
       21.9电荷对湿性和干性气溶胶的影响
       21.10设备-患者接口处的气溶胶损失
       21.11表面活性物质气溶胶的生成:综合考虑
       21.12新生儿中表面活性物质的递送
       21.13表面活性物质在急性呼吸窘迫综合征治疗中的应用
       21.14表面活性物质气溶胶递送的技术进展
       21.15HELIOX在生成以及递送气溶胶中的应用
       21.16结论
      
       22 经鼻药物递送的基本原理
       Fundamentals in nasal drug delivery
       22.1前言
       22.2鼻部解剖和药物递送的物理屏障
       22.3个体、性别、种族及年龄上的差异
       22.4鼻清除
       22.5疾病对鼻内药物递送的影响
       22.6鼻内药物递送的酶代谢
       22.7用于评价鼻内药物递送的体外模型
       22.8目前的经鼻给药疗法
       22.9多肽和蛋白质的鼻内递送
       22.10经鼻给药至中枢神经系统
       22.11增加经鼻给药药物吸收的策略
       22.12经鼻给药的药物递送技术
       22.13结论
      
       23 抗结核吸入治疗:临床上肺部治疗和预防策略的希望
       Inhaled therapeutics against TB: The promise of pulmonary treatment and prevention strategies in the clinic
       23.1一个古老流行病的最新复燃
       23.2感染的临床病理
       23.3进展停滞—当前的抗生素治疗方案和疫苗接种策略
       23.4肺途径递送与注射途径相比的优势
       23.5临床开发中的肺部药物和疫苗
       23.6结核病肺部治疗的未来
      
       第三篇 吸入药物的研发策略
      
       24 吸入药物:肺沉积的影响因素
       Inhaled medication: Factors that affect lung deposition
       24.1前言
       24.2吸入气雾剂(pMDI)
       24.3吸入粉雾剂(DPIs)
       24.4雾化器和软雾吸入剂(SMIs)
       24.5成像技术
       24.6疾病对沉积/靶向的影响
       24.7现实中吸入剂的使用情况
       24.8结论
      
       25 基于现有知识对未来发展的批评性分析
       A critical perspective on future developments based on the knowledge we have know
       25.1前言
       25.2为什么该领域会如此发展
       25.3吸入器设备临床使用中的挑战
       25.4设备和制剂稳定性方面的挑战
       25.5未来发展和主要进展
      
       26 确保吸入药物治疗的有效性和可重复性
       Ensuring effectiveness and reproducibility of inhaled drug treatment
       26.1前言
       26.2一般产品质量
       26.3吸入药物产品
       26.4产品开发注意事项
       26.5生物制药注意事项
       26.6结论
      
       27 总结
       Conclusion
       27.1剂量
       27.2空气动力学粒径分布
       27.3其他
      

书评       

   

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